Arts-specialist Hoofd GMP-unit CellGENTherapies

Functieomschrijving

• Strategisch en inhoudelijk leiderschap
  •    Je bouwt een duidelijke visie rond ATMP-development en GMP-productie binnen een academisch ziekenhuis uit.
  •    Je positioneert de unit als referentiecentrum voor early-phase ATMP-productie.
  •    Je faciliteert translatie van onderzoek naar klinische toepassingen.
• GMP-productie & innovatie
  •    Je neemt eindverantwoordelijkheid op voor de ontwikkeling en productie van ATMPs voor klinisch onderzoek.
  •    Je bewaakt efficiënte en flexibele productieprocessen aangepast aan kleinschalige en patiëntspecifieke toepassingen.
  •    Je stimuleert innovatie in productieplatformen en technologieën.
  •    Ervaring met patentaanvragen en/of spin-offs is een meerwaarde
• Translational research & samenwerking
  •    Je interageert met onderzoekers (UZ Gent en extern/ internationaal) bij het vertalen van preklinisch onderzoek naar klinische trials.
  •    Je werkt actief samen met academische groepen, biotechbedrijven en klinische diensten, voor zowel pharma driven studies als academische investigator initiated trials, nationaal en internationaal. 
  •    Je bent verantwoordelijk voor aanvragen van financiering voor translationele projecten en klinische studies.
• Leiderschap & organisatie
  •    je stuurt een multidisciplinair team (QA/QC, productie, development) aan.
  •    Je bent verantwoordelijk voor het creëren van een cultuur van kwaliteit, veiligheid en innovatie.
  •    Je beheert de budgetten en staat in voor resourceplanning. 

Gewenst profiel

• Je beschikt over een Doctoraat in life sciences: geneeskunde, farmaceutische wetenschappen,  biomedische wetenschappen of gelijkwaardig.
• Je hebt ruime ervaring binnen een GMP-omgeving,
• Je hebt grondige kennis van GMP-regelgeving en ATMP-specifieke vereisten of bent bereid deze verwerven
• Je bent (co) auteur van vooraanstaande  wetenschappelijke publicaties.
• Je kan ervaring met het aanvragen en verkrijgen van funding aantonen.
• We beschouwen het als een meerwaarde dat je als arts ervaring met early phase klinische studies (fase I/II) en/of ATMP ontwikkeling en gebruik hebt.
• Je beschikt over aantoonbare leidinggevende ervaring.
• Je staat voor de 3 kernwaarden van het UZG: Je handelt respectvol, integer en verantwoordelijk.
• Je hebt affiniteit met translationele research en innovatie.
• Je bent een visionair en strategisch sterk binnen advanced therapies.
• Je kan als bruggenbouwer functioneren tussen onderzoek, productie en kliniek.
• Je bent sterk in stakeholdermanagement (academisch, klinisch, industrieel).
• Je bent kwaliteits- en resultaatgericht, besluitvaardig en organisatorisch sterk.

Wat bieden wij?

• Een job als verantwoordelijke voor een toonaangevende en state of the art GMP-unit van een twintigtal medewerkers met voorzieningen voor translationele activiteiten.
• Lopende projecten waaronder kankervaccins (gepersonaliseerde vaccins, RNA vaccins, dendritische cel vaccins, off-the-shelf vaccins), microbiële vaccins, CAR-T cellen, multivirus specifieke T cellen.
• Een stimulerende academische ziekenhuisomgeving met ondermeer een unit voor vroege fase klinische studies (D.R.U.G.) en een unit voor vaccinonderzoek (CEVAC), en vele diensten met wetenschappelijk onderzoek in celtherapie (medische oncologie, pediatrische oncologie, pneumo-oncologie, dermato-oncologie, hematologie, infectiologie).
• Academische verankering via Universiteit Gent.
• Mogelijkheden tot academische en professionele groei

Selectieprocedure

Deel 1: screening op cv en motivatiebrief
Deel 2: competentiegericht interview op 4 november 2026 met voorafgaand een persoonlijkheidsvragenlijst.